Foto: https://periodismoalternativoblog.wordpress.com/
A comienzos de este mes se ha
publicado a detalle en la revista Nature el
trabajo de un grupo de especialistas que lograron reparar genes portadores de
una enfermedad cardiaca en embriones humanos con la ayuda de una técnica de
edición genética.
El grupo de científicos de la
Universidad de Ciencia y Salud de Oregón en Portland, Estados Unidos, ha
abierto muchas posibilidades dentro del problema de las enfermedades genéticas
ya que es la primera vez que se logró corregir una enfermedad hereditaria sin
que exista como consecuencia algún error adicional.
La técnica "Crispr-Cas9",
es la utilizada en este experimento. Introducida en el 2012, es un sistema con
mecanismos de defensa de las bacterias frente a los virus, su propósito es cortar
y pegar nuevamente el ADN e introducir secuencias nuevas.
Foto: https://www.synthego.com/crispr/
A pesar de que con anterioridad se
habían realizado diferentes estudios genéticos con embriones humanos, como por
ejemplo los británicos en 2008 que crearon un embrión con carga genética de
tres diferentes progenitores, y otro trabajo en China con menos éxito; este
avance en la Universidad localizada en Portland, ha sido mejor y más próspero
que ningún otro, aunque con muchos más estudios por delante.
Sin duda alguna en un futuro
próximo se podrá resolver estos problemas genéticos gracias a estos avances,
pero como en todo, siempre existe la ética en los avances científicos, ya que
esta técnica de alguna forma también podría permitir que se modifiquen ciertas
características físicas del embrión como el color de ojos, cabello, entre otras
modificaciones.
Por: Alexa Durán
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